页面加载中
药品生产/质量管理员 (1人)
梁河县
全职
大专以上
1年经验
年龄不限
住宿面议
保障福利
  • 每周双休
  • 公积金
  • 年假
  • 年终奖
  • 工作餐
  • 标准工时
  • 优质企业
  • 社会保险
  • 有提成
职位动态
43%
简历查看率
HR平均回复时长
职位详情
岗位职责:
1、起草、修订质量管理体系文件建设;
2、配合、协助质量保证经理执行GMP自检自查具体工作实施,根据自查结果执行、督促整改;
3、负责药品不良反应信息的处理及报告工作;
4、执行新包材、原始检验记录、报告、生产记录、变更等审核;
5、制定公司质量管理培训计划,报批后执行计划。参与偏差异常调查处理;
6、负责药品质量查询,质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作;
7、与执行产品质量回顾、趋势分析,对影响产品质量的因素进行调查;
8、参与质量风险评估,跟踪检查项目评估分析
任职资格:
1、药学相关专业,大学以上学历,熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章;
2、从事质量管理相关工作1年以上工作经历;
3、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识;
4、具备较强的管理、组织、协调能力,熟练使用办公软件。

联系我时,请说是在云南招聘网上看到的,谢谢!
您的竞争力分析
立即查看 >
该职位浏览数
该职位投递数
您的竞争力排行
求职必备
简历曝光率扩大 18 倍,HR主动邀约
企业信息
温馨提示
求职过程中,遇到企业收取费用、押金都可能有欺诈嫌疑,请警惕!
企业信用信息
企业靠不靠谱,查一查,少入坑
查一下
投递简历
×
完善简历提醒
你当前的在线简历填写不完整,现在投递求职成功率不高, 建议先完善后再投递,不能浪费任何一个机会哦~
去完善
暂不投递
广告
色情
骗诈
勒索
违法-政治敏感内容
索取隐私
人身攻击
骚扰
传销
以培训名义招生
职位地址虚假
其他
提交举报
* 请提供举报的具体原因:
0/ 500

微信公众号
联系我们
客服
投诉
反馈